证券研究中的量价时空(18):电池科学二百年、我眼中的电新股(第一篇)——证券研究系列连载之六十九 【保教星动态】时间管理小达人——西安市阎良区皇冠花园幼儿园大二班幼小衔接系列活动
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证券研究中的量价时空(18):电池科学二百年、我眼中的电新股(第一篇)——证券研究系列连载之六十九 姜禄彬 个人微信号:Jiangqingdao 作者简介:山东青岛人,1992年小学一年级接触股票投资,青少年时做过电台播音主持,曾跟随证券公司总裁做投融资业务,能独立完成一级IPO和并购项目的财务尽调与整套底稿写作。作者曾留美多年,毕业于密苏里州立大学金融工程系与会计系、乔治华盛顿大学金融系,在高校里学习十年整,留学期间以专业第一名成绩获全额奖学金(GRE 1490 满分1600),美国注册会计师。回国后回到证券公司研究所,目前主要负责搭建以行业比较与公司、资金流与技术分析、财务估值三种流派为核心的股票投资体系,是2016年新财富策略组第二名团队核心分析师、2017年新财富策略组第五名团队核心分析师。作者现居上海,没谈过恋爱,身高183,长得好看,写这个证券研究系列连载既为工作交流,也为爱情相亲。 前言: 在这篇文章我将开始讲述行业与公司系列里的第14个行业电新股,我对于电新股的研究最初开始于2013年,那时新能源汽车还是一个前沿概念,美国基金公司里正在讨论特斯拉自燃事件的影响。当我们想到电池的时候,通常脑海中浮现出来的是一个充满了化学制剂的容器,容器中的化学反应可以产生电能。一次性电池里的化学反应只能发生一次;而对于可充电电池,反应是可逆的。 我花了很多时间找讲解电池原理的书籍看,在历史上,现代电池的出现可以追溯到18世纪末,意大利的物理学者伏打(volta)发现用盐水浸过的纸和草,当两种金属相对时,也会产生出电。Volta为了取得一定的电压,将二种金属与以盐水浸过的草组成了电池的多重重叠,即电堆。 Volta 进而对金属的组合进行了研究,依次按锌(zn)、锡(Sn)、铅(Pb)、铁(Fe)、黄铜(Cu-Zn)、青铜(Cu-Sn)、铜(Cu)、铂(Pt)、金(Au)、银(Ag)、石墨(C)的顺序将金属两两组合,并将其浸入稀硫酸这类电解液中组成了电池,顺序在前的是负极,在后的是正极,同时发现相距越远的两种金属的组合,其电动势越大。利用该现象,1800年Volta发明了伏打电池。电池进行放电反应,从而在外部回路上得到电能,这些公式我在去年写研究报告时都推导过一遍。 为了掌握证券研究所遇到的科学知识,我系统阅读了大学物理学和化学课本,花了6个月,带着一个研究小组重新写了六十万字的研究笔记。在历史上随着伏打电池的发明,人类开始了以电作为能源的时代,从而拉开了电化学、电磁学各领域技术研究的序幕。1800年进行了水的电解,制备出了氢和氧,以后接着得到了铜、银各种金属的电沉积。1807年戴维(Davy)从电解氢氧化钾熔融盐中得到了钾,接着其它的碱金属和碱土金属的电分离相继成功。与此同时,在1820年,奥斯特(Oersted )发现了电磁效应,1822年安培( Ampere )发现了安培定律,1826年欧姆(Ohm)发现了欧姆定律,1830年戴维的学生法拉第发现了电磁诱导效应,接着1864年麦克斯威(Maxwell )完成了电磁波理论,这是一个科学史上的大背景。 第一部分、电化学基础里的原电池、一次电池、二次电池与电解液 由于化学能与电能的相互转换则必须要通过一定的装置。装置设计的合理性,对于能量的转换效率至关重要(不同牌号的电池质量差别很大就是一例)。研究化学能与电能相互转换的装置、过程和效率的科学,叫做电化学,我对这个领域展开了研究,接下来重点谈一下原电池、一次电池、二次电池与电解液背后的电化学原理,这些科学原理是我们对于电新股展开研究的基础知识。 1.1、原电池 锌片放入CuSO4溶液中,Zn的金属活跃性强,可以将Cu置换出来,并放出热量。在该溶液中,Zn原子是把电子直接给了溶液中的Cu2+,这是一个氧化反应,Cu2+在锌片上直接得到电子,被还原成Cu,这是一个还原反应。氧化反应指金属失去电子,还原反应指金属得到电子。原电池的原理是,把氧化反应和还原反应分开不同区域进行,再以适当方式连接起来,就可以获得电流。 由此锌铜原电池装置的工作原理是,在左边的烧杯中放入 ZnSO4溶液和Zn片,在右边的烧杯中放入CuSO4溶液和Cu片,此时若锌片与铜片用导线相连,则会发生氧化还原反应,该反应过程是,右边烧杯中的Cu得到电子,变为Cu,附着在原有的Cu片上,左边的烧杯中,锌片的Zn失去电子,变为2价锌离子,锌片开始溶解,我们知道Zn的金属活跃性要高于Cu 。在防止金属腐蚀的过程中,为防止铁生锈,会加入一种金属性比铁活跃的廉价金属,使得氧化还原反应中,该廉价金属替代铁发生氧化还原反应。在科学上,这是我们防止金属生锈的重要原理,该反应过程中,右边烧杯Cu2+减少,显负电性,左边烧杯 Zn2+ 增加,显正电性。因此,电子从锌片流动到铜片时,会有因右边烧杯显负电性而受排斥,导致该氧化还原反应无法进行。盐桥中为KCl溶液,K+ 偏向于右边烧杯负电性溶液中,Cl-偏向左边烧杯的正电性溶液,使得左右烧杯电性为中性,Cu为正极,Zn为负极,因为电子的移动方向是由负极向正极。 一个化学常识是,Cu的氧化性强,是因为Cu元素更容易失去电子,化合价降低,我们说氧气为一种常见的氧化剂,是因为假设Cu与 O2发生反应,会生成CuO,O2化合价由0变为负2价,这里Cu由正2价变为0,所以Cu相对于Zn也是氧化剂。 在原电池中,用还原性较强的物质,例如Zn作为负极,负极向外电路提供电子;用氧化性较强的物质,例如Cu作为正极,正极从外电路得到电子。原电池是化学电源的雏形,化学电源的能量来源,来自氧化还原反应所释放的化学能。 1.2、化学电源 化学电池是将化学能变成电能的装置,它包括一次电池、二次电池和燃料电池等几大类。一次电池的活性物质(发生氧化还原反应的物质)消耗到一定程度,就不能使用了。一次电池中电解质溶液制成胶状,不流动,也叫做干电池。例如,普通的锌锰电池、碱性锌锰电池等都是干电池。二次电池又称充电电池或蓄电池,放电后可以再充电使活性物质获得再生。这类电池可以多次重复使用。现代生产、生活和国防中大量使用电池。例如,录音机、照相机、移动电话、汽车、卫星等均要使用电池。为什么呢?因为与其他能源相比电池有许多优点。例如,它的能量转换效率较高,供能稳定可靠,可以制成各种形状和小、不同容量和电压的电池及电池组,使用方便,易于维护,并可在各种环境下工作。 判断一种电池的优劣或是否适合某种需要,主要看这种电池单位质量或单位体积所能输出电能的多少[比能量,单位是(W·h)/kg,(W·h)/L],或者输出功率的大小(比功率,单位是W/kg,W/L)以及电池的可储存时间的长短。除特殊情况外,质量轻、体积小而输出电能多、功率大、可储存时间长的电池,更适合使用者的需要。一次电池例如普通锌锰电池、碱性锌锰电池都是干电池,二次电池例如充电电池或蓄电池可以多次重复使用。 2.2.1、一次电池 市售一次电池品种很多,除熟知的普通锌锰干电池外,还有碱性锌锰电池、锌银电池、锂电池等。现对碱性锌锰电池作简单介绍。碱性锌锰电池的负极是Zn,正极是MnO2,电解质是KOH其电极反应如下: 负极:Zn+20H--2e--=Zn(OH)2 正极:2MnO2+2H2O+2e-=2 MnOOh (氢氧化氧锰)+20H- 总反应:Zn+2MnO2+2H2O=2 MnOOh +Zn(OH)2 这种电池的构造如下图所示,碱性锌锰电池比普通锌锰电池性能好,它的比能量和可储存时间均有提高,适用于大电流和连续放电是民用电池的升级换代产品之一。 碱性锌锰干电池的价格比普通的锌锰干电池高,但工作电压稳定、活性物质的利用率高,电池的单位重量、单位体积的电容量和输出功率密度大。可作为袖珍计算器、闪光灯、电剃刀、录音机等各种电子器具的电源。碱性锌锰电池比普通锌锰电池性能好的原因有两个:一、加入碱性溶液,会提高负极氧化反应中OH- 的浓度,从而使锌更易失电子,由于锌锰电池为一次性电池,因此催化加快负极反应是最重要的。二、碱性溶液可以看作一种催化剂,从而加快负极与正极反应的化学进程。 一次电池不能使得正、负极活性物质混合,用此需要采用聚乙烯等高分子材料做成隔层,将正、负两极的活性物质分开。在电池开发的初期,在电解液中添加入淀粉,使成糊状使用。现在为了不使两极的活性物质混合,使用了聚乙烯等高分子材料做成的隔层,可使电解液渗透入隔层中,也可将电解液搅成糊剂涂布于隔层上,称之为浆层纸,采用该方法电解液层薄、阻抗小。 另一个代表锌银电池里,锌银电池的负极是Zn,正极是Ag2O,电解质是KOH,其电极反应如下,这种电池比能量大、电压稳定,储存时间长,适宜小电流连续放电,常制成纽扣式微型电池,广泛用于电子手表、照相机、计算器和其他微型电子仪器。 负极:Zn+20H--2e-=Zn(OH)2 正极:Ag2O+H2O+2e-=2Ag+2OH- 总反应:Zn+Ag2O+H2O=Zn(OH)2+2Ag 在著名的锂电池里,锂电池是负极为Li的电池(正极可以是MnO2、CuO、FeS2等)。锂电池的比能量高、电压高、工作温度宽,可储存时间长。负极活性物质用锂的电池是在七十年代后半期取得实用化的,统称为锂电池。由于电池内不可混入水分,故电池必需全密闭,造价甚高。但能量密度大、寿命长,适合于作小型精密仪器的电源,此外亦可用作计算器、手表、照相机等的电源,及作回路等的存贮器的电源。锂电池是指在锌锰电池的基础上,将负极的锌换做锂;在正极上,保留MnO2或将CsN取代MnO2,电解液采用硼氟化锂(LiBF4)或高氯酸锂(LiClO4)取代KOH。与此同时,锂电池还可以有一种改进的方法,即用CuO替代MnO2。 1.2.2、二次电池 铅蓄电池是最常见的二次电池,它由两组栅状极板交替排列而成,正极板上覆盖有PbO2,负极板上覆盖有Pb(如图4-5),电解质是H2SO4溶液。由于铅蓄电池的电压稳定、使用方便、安全可靠、价格低廉,所以在生产、生活中使用广泛,例如,多数汽车中就装有这种蓄电池。铅蓄电池的缺点是比能量低、笨重,废弃电池污染环境。 铅蓄电池放电的电极反应如下: 其中铅蓄电池放电是正反应,铅蓄电池充电是逆反应。 随着信息技术的发展,特别是移动通信及笔记本电脑等的迅速发展,迫切需要小型化、供电方便、工作寿命长、自放电率低、记忆效应低、不需要维护的电池。由此目前已开发出镉镍电池、氢镍电池、锌银电池、锂离子电池、聚合物锂离子蓄电池等一系列新型蓄电池,它们已逐渐占领二次电池的市场。 1.2.3、燃料电池 燃料电池是一种连续地将燃料和氧化剂的化学能直接转换成电能的化学电池它与一般化学电池不同,一般化学电池的活性物质储存在电池内部,故而限制了电池的容量,而燃料电池的电极本身不包含活性物质,只是一个催化转化元件。它工作时燃料和氧化剂连续地由外部供给在长电极上不断地进行反应,生成物不断地被排除,于是电池就连续不断地提供电能。 燃料电池种类很多。现以氢氧燃料电池为例,来说明它的反应原理。氢氧燃料电池以氢气为燃料,氧气为氧化剂,铂作电极,(因为正极与负极发生反应时,温度很高,铂丝的熔点为1768.3℃)使用酸性电解质。如图4-6所示,在负极室通入H2,它在Pt电极上被催化分解为H原子,再失去电子成为H进入电解质溶液,透过隔膜进入正极室;在正极室通入O2,经过Pt电极的催化,O2、H+在正极上放电生成H2O。反应可表示如下: 负极:H2-2e-=2H+ 正极:O2+2H++2e-=H2O 总反应:H2+O2=H2O 负极的反应在碱性电解质催化剂的作用下进行较快;正极的反应在酸性电解质催化剂的作用下进行较快。 除氢气以外,烃、肼、甲醇、氨、煤气等液体或气体,均可作燃料电池的燃料;除纯氧气外,空气中的氧气也可以作氧化剂。 再输入氢和氧生成水的同时,对外部回路输出电流。对于燃料电池来说,必需从外部连续不断地输入氢和氧这类作为活性物质的气体。因此能够吸附并保持这些气体的电极是必要的。该电极应是对电极反应的催化性能好、对电解质的耐腐蚀性强、电子导电性高,此外还要求气体活性物质同通常呈液体状态的电解质的接触要好。 如图4.1所示,在以气体作燃料的燃料电池中,在气体电极一侧约30μm,电解质一侧约10μm的微孔中形成了气体(活性物质)、液体(电解质)、固体(催化电极)的三相区。活性物质通过电解液的薄膜呈气态扩散后吸附于催化剂的表面。随后,吸附的活性物质同催化剂间进行电子授受反应,生成的离子溶解入电解液本体中。此时电极呈干的燥状态,当覆盖有较厚的电解液层时,反应速度减慢,无法流过大电流。为此使用了在气体活性物质一侧开大孔,电解液一侧开小孔的镍薄板,或氟系树脂(特氯纶等)经过局部防水处理后的多孔性纸状碳板电极。在氢电极中作为反应催化剂的有铂、铂族元素的合金、阮来(Raney )镍、硼化镍、碳化钨等,在氧电极中用作为催化剂的有铂族元紫、阮来银或氧化镍、氧化钻等尖晶石化合物。 我曾经阅读过早期燃料电池资料,最早的燃料电池是阳离子交换膜型燃料电池,用于宇宙飞船。其中核心的离子交换膜具有离子导电体同隔膜的功能,可用作为燃料电池的电解质。图4.2(a)为开发初期最先使用的阳离子交换膜电池的模型图,1965年运转于双子星座宇宙飞船上。阳离子交换膜使用的是聚苯乙烯.磺酸系的交换膜,膜的两面以铂黑紧压着铌网作成电极的正、负极。该阳离子交换膜是将苯乙、苯二乙烯的共聚物做成膜状,用浓硫酸磺化后导酸基,为强酸性的离子交换膜。在聚乙烯的骨架上固定有SO3-离子,该膜只让阳离子通过,而排斥阴离子。即H3O+离子可通过,而OH-离子不能通过。 向电池的负极送入氢,同离子交换漠中所含的水反应:H2+2 H2O→2 H3O++2e-(4.5) 生成H3O+离子。H3O+离于可渗透过交换膜到达正极与氧反应在正极生成水:1/2O2+ 2H3O++2e-→3H2O(4.6) 电池的总反应为:H2+1/2O2→H2O(4.7) 1.3、电解池 原电池是把化学能转变成电能的装置,电解池则相反,是由电能转变成化学能的装置。 1.3.1、电解原理 在U形管中注入CuCl2溶液,插入两根石墨棒作电极,把湿润的碘化钾淀粉试纸放在与直流电源正极相连的电极(阳极)附近。接通直流电源。 通电后不久,可以看到阴极石墨棒上逐渐覆盖了一层红色的铜,在阳极石墨棒上有气泡产生,气体使湿润的碘化钾淀粉试纸变成蓝色。根据气体的刺激性气味和试纸的变色,可以判断产生的气体是Cl2。实验结果表明,CuCl2溶液在电流的作用下发生了化学变化,分解生成了Cu和Cl2。 CuCl2在水溶液中电离生成了Cu2+和Cl-: CuCl2=Cu2++2Cl- 通电前,Cu2+和Cl-在溶液中作自由运动。通电时,在电极的作用下,这些自由运动的离子改作定向运动,即阴离子趋向阳极,阳离子趋向阴极。当这些离子到达电极时,就失去或获得电子,发生氧化还原反应,这个过程叫做放电: 阳极:2Cl--2e-=Cl2↑ (氧化反应) 阴极:Cu2++2e-=Cu (还原反应) 整个过程中,阴极上的铜单质增多,阳极上生成Cl2气体,溶液中的Cu2+与Cl-均减少,CuCl2溶液浓度降低。 这种使电流通过电解质溶液而在阴、阳两极引起氧化还原反应的过程叫做电解。上述借助于电流引起氧化还原反应的装置,也就是把电能转变为化学能的装置,叫做电解池或电解槽。在电解池中与直流电源的负极相连的电极是阴极,在阴极上发生还原反应;与直流电源的正极相连的电极是阳极,在阳极上发生氧化反应。通电时,电子从电源的负极沿导线流入电解池的阴极,经过阴、阳离子定向运动形成的内电路,再从电解池的阳极流出,并沿导线流回电源的正极。从对上述实验过程的分析可以看出,电解质溶液的导电过程,就是电解质溶液的电解过程。 借助于电流引起氧化还原反应的装置可以把电能转化为化学能,这个过程中通过加入电流,使得电解质溶液在阴阳两极发生氧化还原反应,这个过程叫做电解。而把电能转变为化学能的装置,叫做电解池或电解槽,与直流电源的负极相连的电极是阴极,发生还原反应,这里Cu2+生成Cu单质,化合价降低;与直流电源正极相连的电极是阳极,在阳极上发生氧化反应,这里Cl-失去电子生成Cl2,化合价升高,是氧化反应。 电解池中,电子由负极向阴极移动,电解池的阳极中,电子由阳极向正极移动,形成一个闭合的电路。 电路中电子移动的本质上是: 电解CuCl2溶液的化学方程式就是阴、阳两个电极反应的总和: 在上述电解过程中,没有提到溶液中的H+和OH-。实际上,在溶液中,由于水的微弱电离,还存在着少量的H+和OH-。但是,它们在实验条件下并没有参与电极反应,所以就不讨论它们了。 我们不仅可以用电解法分解CuCl2,还可以用此法分解许多难以分解的物质,生产许多化工产品,例如,将极难还原的活泼金属从它们的化合物中还原出来。因此,电解法是最强有力的氧化还原手段。 1.3.2、电解原理的应用 2.3.2.1、电解饱和食盐水制烧碱、氯气和氢气 烧碱(NaOH)、氯气是重要的化工原料,产量很大。习惯上把电解饱和食盐水的工业生产叫做氯碱工业。 电解饱和食盐水的原理与电解CuCl2水溶液相同。食盐水中NaCl和H2O发生 电离: NaCl=Na++Cl- H2O?H++OH- 在食盐溶液中,存在着Na+、Cl-、H+、OH-四种离子,通电时,在阳极Cl-比OH-容易失去电子,氧化生成氯气;在阴极,H+比Na+容易得到电子,还原生成氢气: 根据电负性原理,H为2.1,Na为0.9,H对电子吸引力更强;CI电负性为3.0,OH电负性为5.6,OH更易得到电子,CI更易失去电子。 阳极:2C1--2e-=Cl2↑(氧化反应) 阴极:2H++2e-=H2↑(还原反应) 阴极反应中,H+是由水电离产生的。 电解饱和食盐水的总反应为: 工业生产时,这个反应在电解槽中进行。 电解饱和食盐水会制得NaOH、Cl2,称作氯碱工业。 1.3.2.2、电镀 电镀是应用电解原理在某些金属表面镀上一薄层其它金属或合金的方法,电镀的主要目的是使金属增强抗腐蚀能力,增加美观和表面硬度。镀层金属通常是一些在空气或溶液里不易起变化的金属(如铬、镍、银)和合金(如黄铜)。 电镀时,通常把待镀的金属制品作阴极,把镀层金属作阳极,用含有镀层金属离子的溶液作电镀液。在直流电的作用下,镀件表面就覆盖上一层均匀光洁而致密的镀层。 电镀的方法也可以应用在铜的精炼上。通过火法冶金炼出的铜是粗铜,含杂质多,不适于电器及其他许多工业使用,必须进行电解精炼。电解时,用纯铜板作阴极,粗铜板作阳极,用CuSO4溶液作电解液。当通以直流电时, 作为阳极的粗铜逐渐溶解,纯铜在阴极上析出,粗铜中的多数杂质沉积在电解槽的底部。这样就可得到纯度达99.95%~99.98%的铜。 电负性Cu为1.9,Zn为1.6,Fe为1.8,因此,Fe比Zn,比Cu更易失去电子,电解时阳极将失去电子,电子从阴极流出,向电源正极移动,在这个过程中,正极中电负性为1.6的Zn先失去电子,成为Zn2+,随后电负性为1.8的Fe失去电子,成为Fe2+,最后电负性为1.9的Cu失去电子成为Cu2+,进入到CuSO4溶液中,由于在阴极上,Cu的电负性高于Zn、Fe,Cu2+更易得到电子,变为Cu单质,而Fe2+、Zn2+作为粗铜杂质,将继续留存在溶液中。 因为当粗铜作为阳极时,才能失去电子,被氧化成铜离子进入电解液;纯铜作为阴极时,能吸附在阴极生成的铜,这样粗铜的质量越来越小,纯铜的质量越来越大,就达到精炼铜的目的了。 电解精炼铜的目的是: ①使粗铜中的铜失去电子,被氧化成铜离子进入电解液; ②电解液中的铜离子在阴极得电子,被还原成铜附着在纯铜棒上。 电解的原理是: ①与直流电源正极相连接的为阳极,发生氧化反应﹙失电子﹚;若为惰性电极(石墨等),电解液中的阳离子失电子;若为活性电极(铜等),铜失电子; ②与直流电源负极相连接的为阴极,发生还原反应﹙得电子﹚;电解液中的阴离子得电子。 第二部分、电新股票池与产业链介绍(第一篇) 我们先讲述一下新能源汽车上游资源的情况,盛屯矿业(营业总收入206.67亿、净利润6亿、加权净资产收益率14.203%、毛利率6.85%),目前公司主营业务包括有色金属采选业务(简单理解就是挖矿,挖矿去卖)、钴材料业务以及金属产业链(提供地质勘探、资源价值评估等服务)增值业务。目前,公司的主力在产矿山为埃玛矿业与银鑫矿业,2007 年以来,公司不断并购优质矿山资源,从收购三富矿业开始,以银鑫矿业、埃玛矿业、华金矿业为代表的各类型优质矿山不断纳入盛屯矿业旗下。2017 年,公司钴材料业务发展迅猛,成为公司利润的主要增长点之一。 2016年开始,公司建立了“钴回收”各模块的完整业务体系。钴矿山采选方面,公司 2017 年度收购的大理三鑫矿业及拟收购部分股权的联合矿业有限公司(CMI)均保有丰富的钴镍资源;冶炼方面,公司投资的非洲刚果(金)地区 1万吨电铜、3500吨粗制氢氧化钴(金属量)湿法项目,已经进入实施阶段,预计2018年7月建成投产,将进一步完善公司的钴业务版图;加工端,公司于2018年3月宣布重大资产重组,收购专业从事钴新材料产品深加工的珠海市科立鑫金属材料有限公司。该公司较强的冶炼加工能力,未来将与盛屯矿业现有矿山资源以及原有委托加工业务产生较强协同作用。公司钴产业链全方位布局,干净利落,彰显决心。矿山采选保持超高毛利,产能持续扩张。 公司原先主要时进行以原料储备、长期租赁矿山原料供应、与合格供应商长期原料交易协议为主的钴资源保障体系,在通过贸易等方式控制资源后,寻找代工厂进行代加工更加简单。公司2017年通过“贸易+代加工”的方式在产能建成前就给公司带来了收入和利润。目前公司希望能提高自己的产品附加值。因此除了金属原材料以外,就是技术较好,通过各大下游认证的钴盐加工产能。公司的非公开发行预案,拟收购技术得到优美科认可的科立鑫,保障钴资源得到有效利用。 科立鑫及公司阳江联邦的主要产品均为四氧化三钴,四氧化三钴主要用于制造锂电池正极材料,也可以用于色釉料及磁性材料。而三元前躯体主要用于动力三元正极材料镍钴锰酸锂(NCM)、镍钴铝酸锂(NCA)的制造。科立鑫现有5000吨钴制品的生产能力,产品包括四氧化三钴,碳酸钴,硫酸钴,氧化亚钴和氯化钴,作为老牌钴盐生产企业,先后成为比亚迪、杉杉科技、天津巴莫、当升科技、湖南瑞翔、中信国安等国内大型钴酸锂生产企业的主要供应商。收购完成后,公司钴业务部分代加工有望转为科立鑫生产,并跳过三元动力电池较长的认证期。 BMO资本市场(BMO Capital Markets)的数据显示,一块电动汽车电池用掉约10公斤钴,是一部iPhone的1000倍以上。根据刚果民主共和国总统JosephKabila2018年初签署的一部矿业法,嘉能可须向该国政府支付比原来高四倍的开采特许权费。公司钴材料委托加工业务发展迅速,2017年度实现营业收入23亿元,毛利7亿元,占总毛利一半以上,一举成为公司利润的最亮眼的增长点。科立鑫自2002年成立以来专注于精炼钴的研发和生产,是中国最大的精炼钴生产商之一。2017年,科立鑫营业收入预计超5亿元,归属于母公司所有者的净利润预计超过9200万元。 我的看法是,盛屯矿业不适合列入股票池中,这是因为盛屯矿业是一家以贸易流通起家的金属投资公司,它的商业模式是向上游矿山收购原材料,并找到代工厂进行加工,并出售给下游的生产企业,这种方式有一个问题是在金属类股票中掌握利润话语权的是上游矿山,而盛屯矿业的核心竞争力在金属贸易采购与寻找代工厂代加工原材料这两个环节,这使得盛屯矿业在产业链中的附加值并不高,华友钴业与寒锐钴业在产业链中的位置都比盛屯矿业高,并且盛屯矿业的另一个问题是它是在18年3月收购能购能够生产粗加工四氧化三钴的科立鑫公司,由于在18年1月之前钴的价格上涨了一倍,这就导致了这次收购存在溢价收购的情况,而寒锐钴业与华友钴业其钴材料加工能力要优于科立鑫,这两个原因使我选择不将盛屯矿业列入股票池中。 格林美(营业总收入107.52 亿、净利润6.52亿、加权净资产收益率8.43 %、毛利率19.90%、研发支出3.65亿),格林美拥有世界核心的锂离子电池正极材料与原料制造基地。主要产品包括镍钴锰(NCM)、镍钴铝(NCA)三元前驱体材料、电池级球形氧化钴、镍钴锰酸锂三元动力材料。公司年处理废弃物总量300万吨以上,是中国规模最大的采用废弃资源循环再造超细钴镍粉体的企业。2012年以来,公司通过技术研发、收购等手段,进军新能源材料领域,并在电池领域实现“原料回收—前驱体制造—正极材料制造-电池包制造”的闭合锂电产业链,是国内产能最大的三元电池正极材料及前驱体企业。